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沐浴露FDA檢測認證流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。
電器連接器C-TICK認證多久*,澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數據庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 標簽聲明沒有規定如何顯示電子標簽,電子標簽的顯示方式包括:1.在設備的加電,序列期間;2.在設備的系統信息頁面;3.在設備的幫助菜
電子電器CP65測試有效期多久,加州65法規對玩具產品的要求:2008年8月,美國加利福尼亞州針對鉛和鄰苯二甲酸鹽對使用或操作玩具或其它兒童產品的使用者的暴露達成協議裁決。裁決規定,制造商在加州銷售的特定產品不得含有鉛和鄰苯二甲酸鹽。 “不含鄰苯二甲酸鹽”是指,特定產品中鄰苯二甲酸鹽DEHP(鄰苯二甲酸二(2-)己酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁基芐基酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、DIDP(鄰苯二
手套REACH認證如何辦理什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的S
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