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ISO 13485:2016“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
01.ISO9001質量管理體系質量管理體系認證-簡稱"ISO9001" ISO9001:2008標準是根據世界上170個國家大約100萬個通過ISO9001認證的組織的8年實踐,較清晰、明確地表達ISO9001:2000的要求,并增強與ISO14001:2004的兼容性。? 目前,2008 版 ISO9001《質量管理體系認證要求》**標準計劃于 2008 年底發布 GB/T 1900
歐盟CE認證簡介CE認證是歐盟的基本產品安全法規,是為消除成員國內的貿易壁壘,方便產品在成員國內自由流通,所進行的統一法規整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,意思為歐洲共同體,后來歐洲共同體發展成了歐盟。凡是在歐盟境內使用的產品,不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產品必須加貼CE標志,以表示產品符合歐盟的法規,可以在歐盟境內銷售使用。CE認證同時也是**廣泛認
是質量檢驗的較終產物,是質量檢驗部門通過科學的方法獲取產品質量特性的一系列準確數據,通過檢驗的形式將其反映出來。供客戶根據自己的需要來選擇適合的產品或為客戶評判某產品的質量是否滿足相關規范要求提供依據。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據《檢驗機構資質認定評審準則》規定,檢驗機構開展由客戶送樣的委托檢驗時,檢驗數據和結果僅對來樣負責。左上角的
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
電 話:
手 機: 15818718994
微 信: 15818718994
地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
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