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想必大家都知道,藥物**是我們在臨床上**疾病較常見的方法之一。藥物的靶位濃度不足或過量可導致**無效或產生不良反應,甚至導致藥源性疾病的發生。如何制訂安全有效的個體化藥物**方案,一直是臨床醫生思考和研究的問題,也對臨床監護提出了新的要求。**性藥物監測(TDM)是利用靈敏、可靠的方法,檢測病人血液或體液中藥物及其代謝產物的濃度,獲取有關藥代動力學參數,并應用藥代動力學理論,指導臨床合理用藥、建
血藥濃度監測技術及結果的準確、可靠,是臨床合理用藥、準確計算藥動學參數的保證。目前需進行血藥濃度監測的藥物很多,較多見的是抗癲癇藥物如卡馬西平、苯**、苯妥英、丙戊酸等。隨著檢測手段的不斷進步,一次分析樣品的種類也不斷增加,較大地推進了血藥濃度監測的發展。 血藥濃度監測的方法很多,較常用的有光譜法、色譜法、*法3大類。在監測中很多學者并未認真考慮過蛋白的活性問題。藥物與蛋白的結合非常重要,尤其
離子色譜技術因其分離機制*特,可彌補液相色譜或氣相色譜對離子型藥物分析時的不足,使其在藥品檢測領域中的應用越來越廣泛。 離子色譜可分為離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)3種。離子色譜系統的構成與高效液相色譜相同,實現分離測定的關鍵技術主要有色譜柱、洗脫液(淋洗液)和檢測器等。由于離子色譜法分離機制的*特性,可彌補液相色譜或氣相色譜對離子型藥物分析時的不足,
近年來,隨著醫藥技術的飛速發展,不同類型的藥物分析儀器相繼產生,但是高效液相色譜儀無論在藥物研發分析,亦或高校科研工作中仍具有其不可或缺的作用。高效液相色譜法可以對物質進行定量、定性的分析,同時使用范圍廣泛,對無機物、**大分子、高沸點、強極性、熱敏感的化合物均具有較好的分離檢測效果,具有進樣體積小、靈敏度高、檢測速度快等特點。由于高效液相色譜儀又可以連接不同的檢測器,并且可以選擇安裝不同類型的色
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