2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡(jiǎn)明攻略（天健華成）

時(shí)間：2021-04-14作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：197

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（2019年1月7日）

  2019年 *2號(hào) 為貫徹《**關(guān)于在全國(guó)推開(kāi)“證照分離”改革的通知》（國(guó)發(fā)〔2018〕35號(hào)）精神，按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號(hào)）做好本市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、備案管理通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”實(shí)施，具體事項(xiàng)辦理參照原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于

• 《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》等發(fā)布

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》的公告根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》，經(jīng)與國(guó)家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場(chǎng)監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 化妝品申報(bào)審評(píng)較新常見(jiàn)問(wèn)題解答二則

  特殊化妝品中所用原料商發(fā)生改變時(shí)應(yīng)如何申請(qǐng)變更？按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》中的要求“已注冊(cè)或者備案產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商、原料質(zhì)量規(guī)格增加或者改變的，所使用的原料在配方中的含量以及原料中具體成分的種類(lèi)、比例均未發(fā)生變化的，應(yīng)通過(guò)注冊(cè)備案信息平臺(tái)對(duì)原料生產(chǎn)商信息和原料安全信息進(jìn)行更新維護(hù)。”化妝品中配方種類(lèi)比例未發(fā)生改變的申請(qǐng)人可在平臺(tái)中自行維護(hù)原料的商品名、生產(chǎn)商、原料報(bào)送碼及原料安全信息

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓