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什么是FDA注冊?美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。食品FDA注冊流程:1.
費用說明機構選擇大多數企業需要TUV/ITS/***等**認證機構的CE認證,但都認為報價太過昂貴。TUV/ITS/***的CE認證,它的*性是毋庸置疑的,但其實歐盟承認的認證機構還有很多,完全可以選擇歐盟認可的其他認證機構。CE認證分為32個指令,每個指令被歐盟授權的認證機構都有數家,可以選擇其中的一家進行申請。凡是屬于強制性需要notified body參與的產品,必須向歐盟授權的認證機構申
一個ISO體系認證需要多長時間?1、認證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運行的情況及認證機構的辦理效率;2、當申請組織ISO9001體系運行正常有效,從提出申請認證機構評審接受開始,一般會在半個月到一個月**證書。包括安排審核組、上報計劃、批準后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗證合格、資料上報審定、符合要求發證等流程。其中影響發證周期較大的為問題整改階段及認證機構自身的效率;3、
CE認證介紹“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。CE認證適用于哪些產品?出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產品,包括:電器產品、建筑產品、機械
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