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? ? ? 一、歐盟CE認證即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,是構成歐洲指令核心的"主要要求"。它在歐盟市場屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志。? ? ? 二、針對CE認證的產品認證流程(此流程適用于所有CE
IATF16949認證的步驟分成第一次認證、本年度監管定期檢查復審認證等,詳細如下:一、第一次認證1、企業將填好好的《IATF16949認證申請表格》連著認證規定中相關原材料報給認證中心。核心接到申請辦理認證原材料后,會對文檔開展審核,符合規定后派發《受理通知書》(這代表著假如資料遞交不全,就獲得不上審理的資質,更算不上簽訂合同交費了。這一點請申請辦理認證的企業和認證資詢培訓機構的工作員給予充足高
CE認證需要的資料:1 客戶申請表(英文:產品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址)。2 產品型號及詳細技術參數3 零部件和整體結構的詳細圖片4 電氣原理圖(電氣產品)5 機械裝配圖和關鍵零部件圖紙6 銘牌(字體,CE符號)。7 產品使用說明書,安裝,維護(英文版)。8 零部件清單(產品名稱CE認證、制造商)。一般都是需要準備以上資料的,根據具體的產品不同,也會有不同的ce認證是什么:C
一、評審組織機構的區別? ? ? ?CNAS實驗室認可證書的評審組織機構和發證機構是中國合格評定國家認可委員會。? ? ? ?CMA分省級和**的,**實驗室的資質認定由國家認監委負責,非**的實驗室一般由所在地省級的市場監管局負責組織評審和發證。? ? ? ?二、評審原則
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