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詞條說明
次性醫(yī)用防護(hù)手套FDA認(rèn)證時(shí)間要多久7個(gè)工作日申請(qǐng)流程:企業(yè)登記企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號(hào); 1.2.產(chǎn)品注冊(cè)1器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類: a)1類 器械列名控制2類 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等
電子產(chǎn)品出口日本做PSE圓形認(rèn)證什么資料?HUAK
電子產(chǎn)品出口日本做PSE圓形認(rèn)證什么資料?HUAK?SE認(rèn)證介紹,PSE是日本的強(qiáng)制安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法或國(guó)際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。是的PSE認(rèn)證分為圓形和菱形,他們的區(qū)別是什么呢?首先
FCC認(rèn)證常見的3種認(rèn)證模式FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語(yǔ)的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3種認(rèn)證模式.嚴(yán)格程度不同.相對(duì)來說.前面3種模式的嚴(yán)格程度是遞增的。即Certification(獲取FCC ID)這種模式最為嚴(yán)格,認(rèn)證和測(cè)試技術(shù)的難點(diǎn)相對(duì)也比較多。
SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認(rèn)證,所以很多朋友把澳大利亞認(rèn)證稱為。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證。SAA 的標(biāo)志主要有兩種,一種是形式認(rèn)可,一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志。形式認(rèn)證是只能樣品負(fù)責(zé),而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是需每個(gè)進(jìn)行工廠審查的。SAA的認(rèn)證范圍主要分為質(zhì)量管理體系;?環(huán)境管理體系;?職業(yè)健康與安全管理
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