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歐盟新的EMC標準E**5032將于2017年3月5日強制實施,正式取代E**5013(音視頻設備(AV)EMC標準)和E**5022(傳統信息技術設備(TE)EMC標準)。E**5032設立背景:現今的多媒體設備,無論從技術配置角度,還是從使用功能的角度,都呈現綜合化的趨勢,無法歸類為單純的信息技術設備或者音視頻設備。因此在產品測試時,通常需要綜合考慮EN 55013和E**5022兩項標準。在
醫用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫用口罩分為兩類:無菌、非無菌?FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA賬號申請(2周時間)2、如果申請小企業審核費用減免,下載Form3602A到稅務機關填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件準備5、通過產品的code,regulation?number等對產品所適用的標準及法規進行解讀:IS
GB19083是醫用防護口罩的檢測標準,GB19083標準也根據過濾效率分為三個等級,1級為≥95%,2級為≥99%,較**3級為≥99.97%。可以說,符合GB19083過濾性能的較低標準,就相當于GB2626的KN95標準。?GB19083-2010醫用防護口罩標準技術要求?醫用防護口罩具備防塵口罩所具有的防塵功能,是醫用口罩中防護等級蕞高的一類。它對醫療環境中的病毒病菌、
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公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區航城街道九圍社區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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