什么是化妝品備案的在華申報責任單位

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：112

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品技術轉讓流程

  進口保健食品技術轉讓流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品*法》*七

• 保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產品標簽、說明書樣稿要求 產品標簽、說明書樣稿 1、產品說明書應按下列格式和要求編寫： 產品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有××的保健功能（注：營養素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣，只需注明“具有補充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標志性

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健

• 關于實施《化妝品*技術規范》（2015年版）的相關提示

  廣州市各化妝品生產、經營企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術規范（2015年版）》（以下簡稱《技術規范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產經營等相關單位可登陸國家總局網站（網址：http://www./WS01/CL1870/140161.