醫用型**凈工作臺操作規程和注意事項

時間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：149

程有凈化工程有限公司專注于凈化工程,無塵車間,潔凈室,無塵室,潔凈棚,凈化廠房,潔凈廠房,潔凈工程,凈化車間,風淋室,初中*等

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  詞條說明

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  藥品GMP認證檢查結果評定程序 參考：GMP標準?http:///news-6/ 1 目的 本程序規定了對企業藥品GMP檢查中發現的缺陷根據其風險進行分類的原則，列舉了各類風險的缺陷情況，旨在**檢查員采用統一的檢查標準，并依據風險評定對檢查結果進行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認證管理中心組織的藥品GMP認證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結果判定。 3

• 風淋室性能的決定因素有哪些?

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  工業生產車間的換氣次數如何計算 工業生產車間的換氣次數參考： 1. 換氣次數的定義：換氣次數（次/小時）=室內總送風量（m3/h）÷（室內面積（㎡）×室內的高度（m））； 2. 一般環境要求換風量為25~30次/小時； 3. 人流密集的公共場所，要求換風量為30~40次/小時； 4. 人流密集且有高溫的場所或生產車間，要求換風量為40~50次/小時； 5. 高溫及有嚴重污染的生產車間，要求換風量為